临床实验参加者疑现严重不良反应　阿斯利康叫停牛津疫苗测试

阿斯利康制药公司（AstraZeneca）和牛津大学研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗进入第三期临床实验。医疗新闻网站Stat News 9月8日报道，英国一名志愿者疑似出现严重不良反应，公司即时叫停一切临床测试

阿斯利康发言人指，公司因应标准审查程序叫停疫苗的所有测试，从而检视安全数据。

报道指，暂时未知是谁叫停测试，有机会是公司自愿煞停，而非监管机构下令。知情人士透露，目前不知道不良反应的本质和出现时间，但预计参加者将康复。报道也提到，事件对阿斯利康其他疫苗的临床实验以及其他疫苗制造商的临床实验亦有影响。

公司声明指出，在大型实验，偶然有出现不良反应的情况，必须独立谨慎检视。报道指，严重不良反应可以代表是需要住院的问题，也可能构成生命威胁或死亡。

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九间美国和欧洲疫苗研发公司同日较早前承诺，不会仓促推出疫苗，坚持疫苗的科学安全和功效标准。参与承诺的厂商包括阿斯利康、辉瑞制药（Pfizer）、莫德纳（Moderna）和赛诺菲（Sanofi）等。