深圳、山东招募试药新冠患者　中国各药企特效药研发进入新阶段

此前中国自行研制的新冠“特效药”VV116公布研究结果，显示在疗效上并不输辉瑞Paxlovid，甚至安全性更好。承担该药物临床研发的上海君实生物表示全国计划入组1200宗受试者。
据《澎湃新闻》报道，近期，全国多家新冠治疗药物研发药企、医疗机构正在进行患者招募。

山东淄博第一院在1月1日发公众号，招募18岁至70岁的新冠阳性患者，表示正在展开“一项评估GS221治疗轻型或普通型新型冠状病毒肺炎患者安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究”。该医院工作人员称研究所用药物来自武汉传染病医院，招募的新冠患者一人补贴4000元，共需来医院10趟，抽血3次吃药5天，检查费用全免。

12月28日晚间，远大医药发公告称，由其自主研发的创新抗新冠的口服小分子药物GS221目前已经开展了多个临床试验。第一阶段试验拟入组70名阳性无症状/轻症/普通型的患者，结果显示安全性良好，未反应不良事件，患者症状在用药后亦有所改善、转阴时间缩短。

中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所与先声药业联合开发的3CL靶点新冠治疗口服药——SIM0417，项目Ⅲ期临床已完成全部1208宗患者入组，进度处于中国3CL靶点药物第一位，预计最快于2023年2月上市。

另外，深圳新冠定点治疗医院第三人民医院临床试验中心亦公告招募阳性患者试药，三款药物为RAY1216片、F61注射液和shen26胶囊，分别来自众生药业、武汉生物制品研究所、科兴制药。