内地研究：国药疫苗对Omicron亚型效用成疑　打3针仍缺抗体

北京等地专家研究发现，只有不足一半参与研究的人，接种3剂中国国药集团生产的疫苗后，对于Omicron变异株BA.4和BA.5等入侵能产生中和抗体。

病原微生物生物安全国家重点实验室、北京微生物学和流行病学研究所、山东省传染病预防控制重点实验室及河北医科大学等专家，在英国权威医学期刊《刺针・传染病》（The Lancet Infectious Diseases）发表有关中国国药集团生产的“众爱可维”疫苗（BBIBP-CorV）的研究《Omicron病毒亚型变异株逃逸由疫苗接种和BA.2.2感染引起的抗体》。

防感染Omicron效用成疑　世卫：推荐辉瑞疫苗

研究发现，参与研究的25人接种2剂“众爱可维”疫苗后，都难以检测到针对Omicron变异株BA.2.12.1、BA.4和BA.5所产生的中和抗体，或者只能验出最低限度的中和抗体。当他们接种3剂“众爱可维”疫苗后，只有不足一半人可检测到有中和抗体。

另外30名参与研究的人接种了2剂“众爱可维”疫苗，再接种由安徽智飞龙科马生物研发的“智克威得”（ZF2001）疫苗作为加强剂，有多达一半人出现了中和抗体。

不过，世卫免疫战略咨询专家组10日发布《关于使用国药集团新型冠状病毒疫苗的临时建议》中，一项大型多国三期临床试验表明，间隔21天接种两剂“众爱可维”疫苗，对接种疫苗后14天或更长时间预防有症状的严重急性呼吸综合症冠状病毒2感染有效率为79%，对防止住院的有效率为79%。

内地研究没有进一步讨论接种国药疫苗作为加强剂的效用，包含减少感染或死亡的效用。

世卫免疫战略咨询专家组认为，在第一剂接种国药集团疫苗后，第二剂应接种mRNA疫苗（辉瑞或莫德纳）或新冠病毒载体疫苗（阿斯利康或杨森）；根据《世卫组织优先次序路线图》，在完成疫苗初种系列后的4-6个月，可以考虑接种加强剂。

国药疫苗能否防止感染和传播Omicron新变异株方面，世卫表示目前还没有实质性数据说明国药疫苗对引起Omicron新变异株传播的影响，这种疫苗尚未在被关注变异株广泛循环的背景下进行评估。

去年7月16日，国药疫苗经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。