国产mRNA新冠疫苗“ARCoV”出炉最新研究 加强剂有效应对Omicron
撰文: 叶琪
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内地传媒报道,中国解放军军事医学科学院与两间民间企业联合开发的中国mRNA新冠疫苗“ARCoV”,现正在国际三期临床试验中进行有效性测试。该团队的一项最新小规模研究结果表明,尽管接种2剂ARCoV后对变种病毒Omicron(奥密克戎)的中和抗体活性显著下降,但动物试验中第三剂同源加强剂能够诱导高水平的抗体。
据指,分析来自11名疫苗接种者样本的实验室研究后,有8人产生针对Omicron的中和抗体,尽管抗体水平较原始株降低,但仍可以检测到。而在动物试验中,在接种2剂ARCoV约9个月后给予第三剂接种,产生针对Omicron和原始毒株的中和抗体急剧增加,并且抗体水平两者相当。
研究团队表示,该研究是第一个在动物身上得到验证的针对Omicron的mRNA候选疫苗,并且正在接近临床试验,以测试ARCoV针对Omicron的安全性和有效性。
值得一提是,ARCoV是目前中国研发mRNA疫苗在临床试验中走得最远,目前中国尚未批准任何mRNA技术路线的新冠疫苗。研究团队指,上述结果突出同源加强疫苗接种的宝贵益处,并支持在临床试验中进一步验证。同时,采用ARCoV进行同源加强疫苗接种,亦代表应对Omicron紧急情况的合理策略。
另一方面,国药中生生物技术研究院新型疫苗国家工程研究中心亦在国际期刊发表研究论文,研究结果显示,二代重组蛋白新冠疫苗显示出针对原始毒株和多种变异株的良好保护效果,可诱导产生针对原始毒株、Delta、Beta变异株及其他主要流行株的广谱中和活性。此外,对于Delta和Beta变异株,二代疫苗在接种2剂及3剂后,诱导产生的中和抗体水平显著高于一代疫苗,当中尤以接种3剂后差异更为显著。