新冠疫苗｜复星国际董事长：复必泰审批进展正常　程序公正透明

新冠肺炎疫情蔓延全球，变种病毒Delta、Lambda更在多国肆虐，大众都关心新冠疫苗能否对抗变种病毒。目前，内地最常见的新冠疫苗为灭活疫苗，不少人都关注中国复星医药引入的mRNA新冠疫苗“复必泰”为何仍未审批完成。

《第一财经》今日（25日）报道，复星国际董事长郭广昌透露，复必泰疫苗的审批进展正常，在程序方面公正透明，并表示疫苗只是复星医药其中一个产品，公司没有要依靠疫苗来提升复星医药的价值。

郭广昌表示，复必泰是复星医药的研发人员与德国BioNTech共同研制开发，该疫苗在两天前刚刚获得美国FDA的完全批准，“我们当然也希望这款疫苗能够早日进入中国”。针对复必泰的审批进展，他则指该疫苗的审批进展正常，在程序方面公正透明，国家药监局和药品审评中心（CDE）给了复星很大的支持。

报道指，今年4月中旬，德国BioNTech联合创办人沙欣（Ugur Sahin）曾短暂到访中国，他当时乐观预计复必泰疫苗最迟将于今年7月在中国获批准上市，并在当月开始分发疫苗，但至今仍未完成审批。复必泰疫苗是目前在中国正开展后期临床试验的两款mRNA疫苗的其中一款，另一款为苏州艾博生物和沃森开发的疫苗。