新冠疫苗｜雾化吸入式仅注射式五分一即生效　专家列举三大优点

周一（26日），国际医学期刊《刺针》（The Lancet）发表研究数据，表明由中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇团队研制的雾化吸入式新冠疫苗，仅需使用五分之一剂肌肉注射用的剂量便可生效，且肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。

研究数据显示，雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗具有良好的耐受性、安全性好，且无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用五分之一剂肌肉注射用的剂量，细胞免疫反应水平就可以与1剂肌肉注射相当。另外，在第一剂肌肉注射后的28天采用雾化吸入加强免疫可产生高水平中和抗体。

据了解，接种雾化吸入式新冠疫苗后，可以形成黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫的三重保护，可以更加安全、便捷地在病毒入侵位置预防感染和阻断传播。而与肌肉注射式疫苗相比，可显著提高已接种疫苗人群的多重免疫效果，抵御新冠病毒的变异，适用于大规模人群推广使用。

军事科学院军事医学研究院研究员侯利华表示，雾化吸入式新冠疫苗不需要注射，那么，手臂的疼痛、肿胀等不良反应便不会出现，可以提高民众接种疫苗的意愿；雾化吸入式新冠疫苗接种剂量很低，相当于大幅度提高了疫苗的产量；雾化吸入式新冠疫苗不需要注射器，可有效解决锐器的医疗废物处理等问题。

据悉，雾化吸入式新冠疫苗临床试验于2020年9月在武汉开展，由军事医学研究院与武汉大学中南医院共同主持研究。目前，正在推进二期临床试验，申请该紧急使用。