中国药物临床试验数超美国　FDA前局长忧：未来或所有药都中国制

美国Axios新闻网5月29日报道指，近来多项数据显示，中国已成为全球药物研发的关键力量，不仅药物临床试验年度登记量超过美国，在建实验室规模也大幅领先。

报道指，数据显示，2024年中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）登记的临床试验总量超过7100项，而美国约为6000项。

此外，美国世邦魏理仕（CBRE）今年4月发布的一份报告指，在过去10年，中国的制药与医疗技术专利数量增长了379%。

报道又指，中国生物科技公司已经从早期模仿美国技术、制造仿制药的模式，逐步转型为原创新药的开发者，这些新药在癌症、自身免疫疾病等领域具有潜在主导地位。

美国食品和药物管理局（FDA）前局长戈特利布（Scott Gottlieb）本月初也撰文，敦促美国政府采取措施简化FDA的监管程序，以降低美国境内药物研发成本，守住美国在全球生物医药的领导地位。

戈特利布称，“美国生物技术产业曾经是世界羡慕的对象，但如果我们不加小心，未来每一种药都可能是在中国制造的”。