新冠肺炎｜国药集团发布灭活疫苗Ⅲ期临床数据：保护效力达79.34%
撰文： 孙圣然
出版：更新：
国药集团中国生物发布新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据，疫苗针对新冠病毒感染保护效力为79.34%。数据结果达到世卫及国家药监局标准，目前已正式提交上市申请。
据新华社报道，国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID -19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。
图辑｜新冠疫苗今年9月亮相吸引民众观看。（点击睇大图）
+2
据早前报道，中国医药集团有限公司副总经理石晟怡11月23日表示，国药集团已向国家药监局提交新冠疫苗上市申请。国药集团董事长11月透露，今年底新冠疫苗产能大概能达1亿剂，按照国家要求，明年产能会超过10亿剂。另外，国药集团研制的新冠肺炎疫苗已在全球10个国家展开国际临床实验，有近6万名受试者，其中4万多人已完成2针免疫后14天的采血，各项表现非常好。
+3
（新华社）