【武汉肺炎】网传美对华豁免抗病毒药物专利　环时辟谣

中国武汉肺炎疫情仍在不断蔓延，患者治疗药物研发问题得到关注。近日，一则关于“美国总统为中国豁免了一种能治疗武汉肺炎疫情药物瑞德西韦（Remdesivir）专利，令中国可以直接仿制这种药物治病救人”的网络消息引起关注。

综合媒体2月3日报道，对于上述流传的消息，官媒《环球时报》于3日发文辟谣称，这是一个不实的虚假信息，查询宣称信息来源“彭博”和“白宫官网”发现，并没有为中国豁免药物专利这些内容。

其中，只有美国彭博社在1月27日和2月1日曾刊登过两篇提到美国药企吉利德在与中国方面合作，测试该公司的药物瑞德西韦是否对新型冠状病毒有效。但这两篇报道中并没有一个地方提到“美国总统特朗普（Donald Trump）特批豁免瑞德西韦对中国的专利”这样的内容。

而且美国药企吉利德官网也没有“豁免对中国的专利”这样的消息。

事实上，瑞德西韦最早是吉利德针对埃博拉病毒研发的一款药物，已经在海外完成了一、二期临床试验。

而瑞德西韦如今以会在新型冠状病毒疫情中引发关注，是因为前不久美国的医生在给美国首例新型冠状病毒肺炎患者治疗时，为了缓解其出现的高烧重症的情况，通过“同情使用”制度给该患者试用了瑞德西韦，结果患者的症状在一天后出现了缓解，且没有出现明显的副作用。于是，参与治疗的美国医生们便撰写论文介绍了这一情况，进而引起媒体和公众的兴趣乃至期待。

然而，其中一位治疗的医生在接受《华尔街日报》采访时特别强调，瑞德西韦必须经过更大量的临床测试，才能确定其是否能“安全有效”的应对新型冠状病毒。毕竟，虽然美国首位感染病例在使用该药物后症状缓解，这个临床样本太有限了，还不足以证明什么。

研发瑞德西韦的药企吉利德也发布的声明指，该药物目前尚未在全球任何一个地方上市，也尚未证明能安全有效地对抗病毒。因而，“中国仿制药物”一说自然就不攻自破。

不过，吉利德公司目前确实在与中国方面就研究瑞德西韦的疗效展开合作。

据陆媒澎湃新闻2月2日报道，中日友好医院的曹彬教授将负责牵头与吉利德在中国进行药物的临床试验，对270名新型冠装病的感染者进行临床对照研究。

2月2日上午，中国国家药监局药品评审中心（CDE）网站显示，新型冠状病毒肺炎的潜在药物瑞德西韦临床试验申请已经获受理。受理文件显示，注册企业为吉利德科学与中国医学科学院药物研究所。

但是这些公告中，同样没有提及任何“特朗普特批豁免专利，允许中国仿制药物”的信息。

因此，可以得知，目前只是吉利德公司与中国方面共同开展临床试验的研究，“药物专利豁免”只是以讹传讹罢了。