钟丽淇女儿患罕见病曾被诊断活不过2岁 克服脊柱侧弯稳步前行
仔女的健康往往是父母最重视的事情,只要孩子健康成长就足够。艺人钟丽淇大女Isabella患有“沃夫-贺许宏氏症”(即“四号染色体缺损综合症”),身体活动能力会比一般孩子无力软弱,Isabella曾被医生诊断活不过两岁。不过,在家人悉心照顾下,Isabella在爷爷的撑扶下成功稳步前行,身为妈妈的钟丽淇大为感动。
钟丽淇8年前诞下大女Isabella,在Isabella六个月大的时候,因为一场发烧证实爱女患有罕有的基因病“沃夫-贺许宏氏症”(即“四号染色体缺损综合症”),疾病令她手脚软弱无力,不但无法自行走路,连坐著的时候身体亦会倾侧倒下,Isabella曾被医生诊断活不过两岁。
成功完服脊柱侧弯问题稳步前行
虽然如此,钟丽淇没有放弃,一直悉心照顾女儿。Isabella现时已经8岁大,钟丽淇早前上载Isabella由爷爷扶着稳步前行的短片,短片中Isabella面露灿烂笑容,一步一步地向前走,成功脊柱侧弯问题,让妈妈非常感动,并留言“Couldn't ask for a more amazing and loving family that is always there supporting and loving through life's adventures!And kudos and kisses to our four legged family for also encouraging Isabella to go go go!(在生命的历程中,幸运遇到一个充满爱、支持和关怀的家庭,还有家中的爱犬一直鼓励Isabella向前行。)”
儿科医生陈欣永表示,钟丽淇大女患有的“沃夫-贺许宏氏症”非常罕见,全球大约每5万人当中有1名患者,患者的样貌会和平常人有所不同,整体发展会比一般小朋友迟缓等等。而当中8-9成患者会出现肌张力低情况,导致不能容易行走。不过根据患者症状,进行相关治疗和训练,亦有可以作出改善。
按图即睇“沃夫-贺许宏氏症”病征及改善方法:
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