【罕见病童妈妈】照顾两岁半枫糖尿症囝囝 只希望他叫一声妈咪
撰文： 亲子王国
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Carol披着一头秀丽长发，脚步轻盈，笑容满面，如果不是推着BB车，绝对看不出今年才23岁的她，已经是一个患罕见病儿童的妈妈。
BB车上的逸谦今年两岁半，绰号肥肥。他眼仔碌碌，不时兴奋地挥动四肢，发出Carol称之为“外星话”的咿咿呀呀的声音。但原来这些寻常的举止，是肥肥多个月以来每周接受数次物理治疗、职业治疗和言语治疗的成果。
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【本文获“亲子王国”授权转载，原文：【母亲节】全港仅四名患者 照顾枫糖尿症迟缓囝囝 妈妈：只希望他叫我一声妈咪】