复星合作研发新冠mRNA疫苗有效性逾90%

复星国际（0656）董事长郭广昌在微博称，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，mRNA疫苗有效性超90%，远超此前预期。

复星医药疫苗有效性逾90%

郭广昌表示，这是科学的胜利，也是全球合作的胜利，标志著在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。

复星新冠疫苗8月初于海外，由BioNTech与辉瑞开始三期临床试验，共43,538名参与者，约42%受试者来自不同种族，目前仅有94例被感染。接种了疫苗的受试者和接受了安慰剂的受试者对照表明，在第二剂疫苗接种后7天，疫苗的有效率达到90％以上。这意味著在初次接种疫苗后的28天即可免疫新冠病毒。

目前，这款疫苗没有明显的安全问题。在接下来数周，该疫苗的三期临床数据，包括有效性和安全性数据将完全公布。复星医药（2196）正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动该款mRNA疫苗的桥接临床试验。

复星最新报10.58元，升5%；复星医药升11.6%，最新报36.5元。