新冠肺炎｜美国FDA批准辉瑞为长者及高危人士接种加强剂疫苗

美国食品及药物管理局（FDA）9月22日授权为65岁或以上长者，以及部分高风险群组，接种辉瑞及德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗加强剂。

FDA表示，辉瑞 / BioNTech疫苗的紧急授权使用范围，会扩展至65岁或以上民众、患有严重疾病的高风险人士，以及因职业关系经常接触病毒、有高感染风险的18至64岁人士。

相关人士应在接种第二剂辉瑞 / BioNTech疫苗后，相隔至少6个月再接种第三针加强剂。

辉瑞本身向FDA提交加强剂的申请中，将授权范围纳入16岁和17岁人士，惟FDA 22日的决定排除了这组别人士，显然是因为缺乏有关为年轻人提供加强剂的安全数据。