复必泰疫苗｜英国MHRA批准Omicron二价辉瑞疫苗作为加强剂
撰文： 许懿安
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英国药品与保健品监管局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）9月3日批准辉瑞改良版新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗作为追加剂。这款二价疫苗适用于12岁及以上人士。
MHRA称当局是基于临床试验数据做出这项决定。数据显示，辉瑞这款二价疫苗作为追加剂，能对Omicron和原始病毒株产生强烈的免疫反应。
在加强剂每一剂“Comirnaty二价 Original/ Omicron”疫苗中，一半的疫苗（15微克）针对原始病毒株，另一半（15微克）针对 Omicron（BA.1）。
安全性监测显示，被观察到的副作用与原版疫苗加强剂剂量所见的副作用相同，并且通常是温和的，以及能自行恢复过来的，并且没有发现新的严重安全问题。
MHRA在8月15日宣布批准一种针对的、经更新的莫德纳（Moderna）疫苗。它针对新冠病毒原始版本及Omicron变种病毒。在批准针对变种病毒而制的疫苗方面，英国成为全球第一国。
《卫报》称自9月5日起英国数以百万计住在养老院人士、工作人员与无家者将受邀前去接种加强剂，预防秋冬季疫情蔓延。
其他医护人员以及高危群体，包括75岁以上和免疫力弱的人，7日起可预约接种加强剂。
“辉瑞疫苗”由辉瑞与BioNTech联合研发。这款名为BNT162b2的疫苗在中国大陆及港澳的商品中文名称是“复必泰”，其引进及商业化是由BioNTech的合作伙伴复星医药负责。