新冠肺炎｜辉瑞首款口服药获美国FDA紧急授权使用

美国药厂辉瑞（Pfizer）12月22日表示，该公司的抗病毒口服药Paxlovid已经获美国食品和药物管理局（FDA）批准紧急授权使用，成为首款在家抗疫疗程，并预计是应对Omicron（奥密克戎）变种病毒株的主要工具。

路透社报道，辉瑞的临床数据显示，Paxlovid为高风险病人的防止入院及死亡的保护力达90%，而且针对Omicron的效果不变。

FDA指出，Paxlovid的使用范围包括12岁以上和体重最少40公斤，而且很大机会出现严重征状的人士，他们应在确诊后及5天内出现轻微至中等的病征后服用药物。辉瑞建议疗程为5天，期间每12小时服药。

辉瑞称可以即时运送药物到美国各地，并在2022年将生产量由现时的8000万份，增至1.2亿份。目前美国政府已经认购1000万份药物，每份标价530美元。

除了辉瑞，FDA亦正审视另一美国药厂默沙东（Merck & Co.）的口服药物Molnupiravir成效。初步数据显示，高危人士服用该款药物后，住院或死亡的机会减少大约30%。