新冠肺炎｜欧盟开始审视默沙东口服药　将尽快提出建议

欧洲药品管理局（11月8日）表示，已正开始审视美国药厂默沙东（Merck）研发的新冠病毒口服药物Molnupiravir，并将尽可能在最短时间内提出建议，协助欧盟成员国家尽早作出决定。

默沙东的抗病毒口服药，被指能有效降低新冠肺炎患者住院及死亡率。药物早前获英国率先采用。欧洲药品管理局亦表示将准备审视药物，帮助欧盟成员国家尽早作出决定，在紧急情况下使用药物。

路透社报道，除默沙东外，欧盟亦正与另一间美国药厂辉瑞（Pfizer）接触，辉瑞同样研发了一款抗病毒口服药。辉瑞临床研究数据指出，药物对高危成年人群组预防重症的效率达89%，远较默沙东同一研究对象的50%为高。

报道引述官员指出，默沙东正向欧盟药品管理局提交数据，而辉瑞则尚未提交任何数据。辉瑞的实验结果亦是在默沙东公布结果后一个月才发布，因此欧盟与默沙东的谈判进展更为深入。

各国为确保治疗新冠肺炎药物不会重演疫苗推出时短缺情况，英国已预先采购了48万个默沙东的疗程，和25万个辉瑞的疗程。美国总统拜登（Joe Biden）上周亦表示，美国已经获得了数百万个辉瑞疗程，并购买了170万个默沙东的疗程。