新冠疫苗丨接种强生产品后出现血栓　欧洲药品管理局查4个案

有4人在接种强生公司（Johnson & Johnson）研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗后出现血栓。欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）4月9日称正在调查。公司强调，在接种强生产品与出现血栓之间，两者未有明确的因果关系。

EMA在通过电邮发布声明称，4名出现血栓的接种人士是美国人。他们在接种后亦出现血小板低下的情况。其中3个案涉Janssen Pharmaceuticals生产疫苗，第4人在临床实验进行期间死亡。

Janssen Pharmaceuticals由强生持有。

美国食品和药物管理局（FDA）9日称已留意到有几个个案，称它们或有不同的原因。

FDA称未看到接种以及血栓之间有因果关系，当局会继续对这些个案进行评估及调查。FDA称数据的分析结果，会为可能需要的监管行动而分享。