WHO拟4月底将中国新冠肺炎疫苗列入紧急使用清单

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情仍在世界蔓延，新冠疫苗是人类战胜疫情最强大的武器。世卫组织（WHO）或于近期给予中国新冠疫苗紧急授权。

世卫组织监管和资格预审部主管加斯帕（Rogério Paulo Pinto de Sá Gaspar）4月9日在记者会上表示，世卫组织拟于4月底至5月初就是否将中国国药集团和科兴生物的新冠疫苗列入紧急使用清单做出最终决定。

他在记者会上说：“至于国药集团和科兴生物，它们处于评估的最后阶段，对不少问题已经给出了答案。我们将于4月26日召集技术咨询小组评估疫苗。”

加斯帕指出，如果两家疫苗生产企业的代表都不能出席该会议，世卫组织专家将在5月第一周再举行一次会议。他说，有关两款中国疫苗的最终决定将在4月底至5月初做出。

到目前为止，世卫只将美国辉瑞与德国生物新技术公司的产品、强生（Johnson & Johnson）以及英国阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗列入了紧急使用清单。获得世卫组织紧急使用认证，意味着该疫苗能通过该组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）在全球众多国家和地区推广。