欧洲药管局指阿斯利康疫苗与血栓可能有关 应列为非常罕有副作用
撰文: 成依华
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欧洲药品管理局(EMA)4月7日表示,找到阿斯利康(AstraZeneca)新冠肺炎(COVID-19)疫苗与血栓的“可能关连”(possible link),管理局表示,血栓应列为阿斯利康疫苗的“非常罕有”(very rare)副作用,又指接种此疫苗的利益仍然大于风险。
欧洲药管局表示,根据现行得到的证据,尚未能找到特定的风险因素。
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利益仍大于风险
管理局又强调,接种阿斯利康疫苗的利益仍然大于风险。
管理局疫苗安全委员会主席史特劳斯(Sabine Strauss)称,截至4月4日,欧洲经济区共施打了3400万剂阿斯利康疫苗,出现169宗脑静脉窦血栓(CVST)个案。目前大部分个案发生在60岁以下妇女身上。
英国安排年轻人接种其他疫苗
韩国政府4月7日公布,暂停为60岁以下人士接种阿斯利康疫苗。英国政府同日指,会安排18岁至29岁人士接种另一款疫苗。
欧洲多国大规模展开接种阿斯利康疫苗计划后,部份民众在接种后有血栓问题,未知是否与疫苗有关,由于个案集中在60岁以下人士,部份国家已暂停较年轻者使用阿斯利康疫苗,以作为预防措施。
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