阿斯利康疫苗｜牛津大学：儿童和青少年试验暂停
撰文： 许懿安
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英国牛津大学（University of Oxford）4月7日宣布，其在儿童和青少年身上测试新冠疫苗的小型试验暂停。这款新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗是由大学与英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）共同开发。校方称等待英国监管机构进行安全审核。
英国及一些使用这款疫苗进行接种的国家出现问题，有人事后出现罕见的脑部血栓以及血小板非常低下的情况。欧洲药品管理局6日称，阿斯利康的新冠疫苗与血栓存在关连。局方同日称，审查仍在进行，预计7日或8日公布结果。
是次受影响的儿科临床试验由牛津大学率领，2月中展开，目的是在200多名6至17岁的人身上测试疫苗。
这项试验由英国健康研究所（National Institute for Health Research，NIHR）以及阿斯利康提供资金进行。目标是招募在英国牛津及另外2个地方招募300人，当中逾200人预期接种的是安慰剂。
牛津大学没披露有多少人已接种疫苗。招募网站的资料仅称，计划正在招募6岁至11岁人士参加试验。
牛津大学7日向英国媒体发声明称，试验本身没任何安全问题，但他们在等待安全审核带来的更多资讯。内文称参加试验的家长及其子女应按时出席所有接种预约环节，并在有任何疑问的情况下联络试验计划的网站。
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MHRA称在分析1,810万剂的接种个案后看到，当中有7人是接种后死亡，但未确定情况是否与接种有关。此外接种后出现脑血栓的个案有22个，另有8个案是其他类型的血栓以及血小板低下的情况。