新冠疫苗｜阿斯利康修订疫苗数据 美洲临床试验有效率76%
撰文： 王慧珊
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英国阿斯利康药厂（AstraZeneca）3月24日表示，根据公司与英国牛津大学（University of Oxford）合作研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗经修订的临床测试数据显示，疫苗对预防出现病征的有效率为76%，较22日公布的79%低3个百分点。
阿斯利康24日发表声明指，76%有效率是来自美国第三期临床试验的初步分析结果，与22日公布的中期分析数据一致。
公司指，疫苗预防严重症状的有效率达到100%。临床测试亦显示，预防65岁及以上志愿人士的症状有效率为85%。阿斯利康正申请在美国紧急使用，并在准备为全美国提供数百万剂疫苗。
最新数据是来自美国、秘鲁和智利进行的临床测试，基于32,449名志愿人士、共190宗感染个案所计算出来。
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美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）3月22日曾质疑，阿斯利康在疫苗的有效率报告中，或使用包括一些过期的不完整研究数据，可能影响报告说明的有效率数字。