新冠疫苗｜接种美国莫德纳疫苗　迄今不良反应率约0.03%

美国疾病控制和预防中心（CDC）1月22日发布报告称，截至1月10日，全美共有4,041,396人接种了第一剂美国莫德纳（Moderna Inc.）有份研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗，有1,266宗不良反应事件（不良反应率约为0.03%）报告，包括10宗过敏反应。

接种后出现过敏性休克情况是罕见。CDC称根据数据称，是每100万剂接种中，发生2.5宗过敏性休克（Anaphylaxis）个案。

根据CDC发布的《发病率与死亡率周刊》（Morbidity and Mortality Weekly Report），截至1月10日，约404万名已接种第一剂莫德纳疫苗的人当中，有10宗过敏性休克个案。

CDC在1月初公布，美国美国辉瑞（Pfizer）与德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的新冠疫苗发生严重过敏机会率，是每100万剂接种中，有11.1宗个案。

美国食品和药物管理局（FDA）2020年12月18日批准莫德纳疫苗的紧急使用授权申请。这是继辉瑞及BioNTech联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群，共接种2剂，间隔1个月。