新冠肺炎丨莫德纳疫苗获欧洲药管局开绿灯 料欧盟快将批准使用
撰文： 何文翰
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美国药厂莫德纳（Moderna）与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗1月6日成为第二款获欧洲药品管理局（European Medicines Agency）认可的疫苗。欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）称，欧盟正全速工作，以批准使用这款疫苗。
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路透社1月6日报道，欧洲担心出现更多具感染力的的变种病毒，有关部门为了抑制疫情，加快推出疫苗。
疫苗在获欧洲药品管理局开绿灯后，预计马上会得到欧盟委员会（European Commission）的许可，其后欧盟公民便可接种这款疫苗。
欧盟委员会主席冯德莱恩称“我们现在正全速工作以批准它，让它可以在欧盟使用。”
欧洲药品管理局指，有非常大型的临床试验证明疫苗令18岁或以上的人有效预防新冠肺炎。疫苗在试验中展示出其94.1%功效。