澳大利亚卖200元特效药内地要70万？陆媒：医保谈判成功有望降至30万

去年，一款治疗罕见病脊髓肌肉萎缩症（SMA）的特效药Nusinersen（内地译：诺西那生钠）注射液引起内地网民关注，该药在内地一针卖70万人民币（下同．约合78万港元），在澳大利亚却只需41澳元（约合228港元），有“天价特效药”之称。该病患者是需要终生打针治疗，因此处境更加艰难。
内地传媒《八点健闻》周二（30日）报道引述消息称，国家医保对该药进口已谈判成功，年治疗费用很可能是30万元以下的“地板价”。

报道指，与Nusinersen一同谈判成功的药物，还有日本武田药业一款年费用百万的法布雷用药“阿加糖酶α注射用浓溶液”，以及另外至少3款罕见病用药。据知情人士透露，上述两款原先治疗费用百万元级别的高值药，都降到了“地板价”。

报道提到，此次国家医保谈判前，多位行业人士透露，国家医保局针对“天价药”有一条“50万不谈，30万不进”的不成文规定。这意味着，进入国家医保目录的产品，年治疗费用很可能都在30万元以下。

据国家医保局9月答复全国政协委员提案中所说，此前已有40多种罕见病用药纳入医保。但还从来没有一款高值罕见病药（年治疗花费皆超过百万元且需要患者终身使用的药物）进入过医保目录。

“天价特效药”Nusinersen去年引起网民关注，时年8月6日，药企渤健生物科技（上海）有限公司回应称，诺西那生钠注射液在中国属自费药物，在澳大利亚则被纳入药品福利计划，澳大利亚政府采购单支价格为11万澳元（约合61万港元），41澳元是患者自付费用。

该公司当时称，该药因是2019年2月才获国家批准，而国家医保谈判须是上一年已获批的药品，因此未能参与该年的国家医保谈判。国家医保局信访办则回应，该药由药企自行定价。

资料显示，约6000至1万名新生婴儿中，会有1人患有SMA，是因遗传疾病导致婴儿死亡的主因，是一类由脊髓前角神经细胞（运动神经元）衰退，导致肌肉无力和萎缩的遗传性神经肌肉疾病。这些神经元调控人体的随意肌肉，影响如爬行、步行、举起手臂、用手握住物体、移动头部和颈部、呼吸和吞咽等等的活动。