1剂特效药内地卖70万澳大利亚只需41澳元？药企：因澳大利亚该药纳入医保

近日，内地网络热传，治疗罕见病脊髓肌肉萎缩症（SMA）的特效药Nusinersen（内地译：诺西那生钠）注射液，在中国市场上一针能卖70万元人民币（约合78万港元），而在澳大利亚只需41澳元（约合228港元）。该病患者是需要终生打针治疗。
这款“天价特效药”引发网民热议，并登上微博热搜。8月6日，药企渤健生物科技（上海）有限公司回应称，诺西那生钠注射液在中国属自费药物，在澳大利亚则被纳入药品福利计划，澳大利亚政府采购单支价格为11万澳元（约合61万港元），41澳元是患者自付费用。

渤健生物称，根据国家相关规定，参加2019年国家医保谈判的药品必须是2018年12月31日前获得批准的药品。诺西那生钠注射液于2019年2月获批，不符合参加2019年国家医保谈判的条件，因此并未参加2019年国家医保谈判。

该公司还称，公司一直与国家和地方政府相关部门保持积极沟通，呼吁建立多方共付机制，以进一步提升中国SMA患者药物可及性。

国家医保局信访办工作人员则回应事件表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，在各国价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。”

该工作人员表示，诺西那生钠注射液自2019年在中国上市以来，已被纳入医保谈判日程，去年开始国家就在和药企谈判，希望将药物价格降下来，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚，“但由于纳入医保的事没有谈下来，药物价格下不来，始终无法进入到医保目录”。

对于该特效药在中国价格高企，不少网民表示，希望可以尽快纳入医保，造福病患；也有人对药企感到理解，认为应尊重药物研发成果：

“没入医保、全国就几千人使用、全球就这一间公司生产，所以高价。”
“真的是太贵，普通人承受不起。尊重研发成本，或许有这个价格。希望国家早日纳入医保，这样才会有更多人受益。”
“罕见病药物全球受众都少的可怜！研发几十年难道要免费送吗？”
“这病入医保，那其他罕见病也想要入了，干脆不叫普通医保了。”
“交着250元的医保，要你多交点你就开始骂国家，就这样还想用全国人民的医保钱去买昂贵的特效药？”

资料显示，约6000至1万名新生婴儿中，会有1人患有SMA，是因遗传疾病导致婴儿死亡的主因，是一类由脊髓前角神经细胞（运动神经元）衰退，导致肌肉无力和萎缩的遗传性神经肌肉疾病。这些神经元调控人体的随意肌肉，影响如爬行、步行、举起手臂、用手握住物体、移动头部和颈部、呼吸和吞咽等等的活动。

（综合报道）