艾棣维欣DNA疫苗科兴灭活疫苗合作临床试验　研究“加强剂”效力

国产疫苗企业艾棣维欣日前发布消息，指旗下DNA疫苗已获准与灭活疫苗科兴疫苗开展探索“序贯免疫”（按时间顺序）策略临床试验，具体共有两项。
第一项是探索18岁以上健康成年人，在接种灭活疫苗后再接种DNA疫苗作为“加强剂”的效果。第二项则是健康成年人及老年人，在接种不同剂量DNA疫苗后，以灭活疫苗“作为加强剂”的研究。

据此前报道，艾棣维欣DNA疫苗，是艾棣维欣和美国生物制药公司INOVIO联合研发，去年7月获批在中国进入临床试验。同年12月，艾棣维欣DNA疫苗在国内正式进入Ⅱ期临床试验，与江苏省疾控中心合作在江苏省开展。DNA疫苗与mRNA疫苗同属于核酸疫苗，被称为“第三代疫苗技术”。DNA疫苗也是中国的五条技术路线之一。相较于mRNA疫苗，DNA疫苗的优势在于稳定好，室温下可保持稳定一年以上，在标准冷藏温度（2-8℃）下保质期可达5年。

艾棣维欣表示，与科兴疫苗联合进行临床试验的目的，是要探索受试者在各接种方案下的安全性、体液免疫反应和细胞免疫反应水平等临床指标。DNA疫苗与灭活疫苗目前已完成的临床前动物试验，结果表明“序贯免疫”策略能激发高水平特异性结合抗体、中和抗体，及抗原特异性的细胞免疫反应。

艾棣维欣创始人兼董事会主席王宾博士表示，不同技术路线疫苗开展“序贯免疫”策略，是疫苗应用领域的一个重要研究方向，为进一步增强各技术路线疫苗的免疫效果提供高效的解决方案。在目前Delta以及其他新冠变种病毒流行的背景下，启动“序贯免疫”策略的临床试验非常有意义，能够为抵抗后续以变种病毒为主的疫情储备新的免疫方案及临床数据。