【疫苗造假】内地审议疫苗管理法草案：确保接种资料可追溯、查询

内地近段时间发生多宗疫苗过期、掉包等事件，引起民众对疫苗安全的担忧。
十三届全国人大常委会十次会议周六（20日）在北京举行，期间《疫苗管理法》修改草案提请二次审议，提出进一步加强预防接种管理，规范预防接种行为，确保接种资料可追溯、可查询。

草案规定，接种机构应加强内部管理，遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案；各级疾控部门应加强技术指导和疫苗使用管理。医疗卫生人员在实施接种前，应按要求严格核对有关资料，确认无误后接种。医疗卫生人员应当完整、准确记录疫苗最小包装单位的识别资料、有效期等，确保接种资料可追溯、可查询。

草案规定，若生产、销售的疫苗属于假药，罚款标准为违规疫苗货值金额15倍至30倍的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的企业，并处500万至3000万元罚款。

草案还提出惩罚性赔偿的规定，明知疫苗存在质量问题仍销售、接种，造成接种者死亡或健康严重受损的企业，接种者或其近亲属除要求赔偿损失外，还可要求相应的惩罚性赔偿。

（新华社）