8岁囝囝癌病复发扩散全身 求针药续命不怕痛：忍住唔喊
2021 / 05 / 18 更新：【善款达标】感谢广大读者关心及热烈支持，昱锟已筹得足够善款，以应付医疗开支 。希望各界继续关注神经母细胞病肿瘤患者，而剩下善款亦会用作帮助相关有需要患者，让他们再次看见奇迹。
我长大后希望成为医生，因为能帮到更多有需要的人。
5岁确诊癌症第四期 一年后奇迹康复
现年八岁的陈昱锟，三年半前，确诊患上第四期神经母细胞肿瘤。除了持续腹痛、上吐下泻、呼吸困难等症状外，伴随昱锟成长的，只余下长期化疗、电疗、开胸手术和自换骨髓带来的后遗。
面对顽疾，保持乐观从来不是选择，而是活下去的唯一路径。“发病时，全身如被针刺。”持续痛症，对于成年人来说已是吃不消，何况是五岁的男孩。治疗缘故，医生更在昱锟胸口上开了造口，插上喉管，以方便注射药物。为了减低造口的感染风险，五岁孩子只能留在家中。往返医院的路程，成为昱锟每天最为享受的时光。
幸得社会贤达和市民捐助，当时昱锟成为免疫治疗的受捐助者。经历接近一年的治疗过程，昱锟奇迹康复，更立志长大后成为医生，帮助有需要的人。
不幸复发 昱锟：希望长大成为医生
战胜癌魔，昱锟顺利入读小学，过着一般孩子的生活。平凡过活，成为陈爸爸和一家四口最大的祝福。好景不常，2021年，昱锟不幸复发。再度确诊，癌细胞经已扩散至骨、淋巴及肝脏等多个重要器官。8岁男孩的身体，再次承受着化疗、放射治疗所带来的痛楚。任心脏再强大，治疗带来的创伤，令医生担心昱锟的身体出现抗药性。
父捐骨髓 昱锟存活率余一成
“上帝把他医好，为何又要让他复发？”质问上天的同时，陈爸爸决定捐出骨髓，为昱锟进行移植手术。但医生表示，只进行骨髓移植手术，孩子的存活率只余下一成；但假如配合免疫治疗，存活率则能提升至五至六成。
作为装修工人的陈爸爸坦言，免疫治疗需要自费，并涉及多种药物名册上以外的药物，总开支高达二百七十六万。爱子心切，陈爸爸盼得有心人支持，以支付庞大的医疗费用。“只希望昱锟能再次穿上校服，读书上学，成为一个有用的人。”
儿童杀手：神经母细胞肿瘤
神经母细胞瘤是罕见的儿童癌病，患病率仅为7000分之一，发病年龄多为5岁以下。肿瘤生长速度迅速，在早期经已扩散。由于患者腹部有肿块，因而引起持续腹痛、呕吐及便秘等病征；如肿块压迫大静脉，可能引致面颈肿胀。
患者需先接受药物治疗，利用抗癌药将细胞破坏以缩小肿瘤的体积后，再透过外科手术将肿瘤切除。现时，手术后所需的免疫治疗药物，并不包含在政府药物名册上，所需费用之庞大，为患者及家属带来巨大压力。