美国批准强生疫苗重新上市 须标签警告血栓风险

撰文: 翟梓谦
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美国强生新冠疫苗早前因血栓问题被暂停使用,最新美国联邦疾病控制和预防中心和美国食品药物管理局表示,强生疫苗将恢复接种,未来卫生系统和疫苗接种者将被警告疫苗引发潜在致命并发症状的风险。

委员会专家表示,目前问题的关键是要把血栓风险告知年龄较轻的女性,让她们能够决定是否另选疫苗。

此前数据显示,在美国近800万接种强生疫苗的市民中,有15人发生罕见的血栓,所有患者均为年龄在50岁以下的女性,当中3名患者死亡,7人仍然住院。

强生周五亦表示,公司已与FDA达成一致,将在疫苗标签上增加关于血栓风险的警告用语。