复星医药：未有证据表明BioNTech疫苗存在安全风险

复星医药（02196）中午上载公告，回应有关媒体报导BioNTech生产的mRNA新冠疫苗封盖有关瑕疵，港澳地区今日起暂停接种。

截至今日，复星医药控股子公司复星实业（香港）向中国香港及澳门供应的 mRNA 新冠疫苗BNT162b2，共有“210102”、“210104”两个批次。

复星医药于昨日（23日）晚间接获BioNTech书面通知，BioNTech注意到其生产供应中国香港和澳门的批号为“210102”的产品中，存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。为确保疫苗的接种安全，BioNTech和集团已发起对该问题的原因调查，并于今日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为“210102”的疫苗，直至调查结束。此外，出于谨慎考虑，用于供应中国香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存，不再发送至各接种点，直至另行通知。

复星医药称，目前未有证据表明相关批次产品安全可能存在风险，具体情况以最终调查结果为准。该疫苗本次暂停使用并作封存，对于相关批次疫苗在中国香港、澳门的后续接种安排可能存在影响，具体以调查结果为准。另外，集团预计是次安排不会对集团的正常生产经营造成重大影响。