新冠肺炎｜康希诺新冠疫苗“克威莎”上市申请　获国家药监局受理

康希诺生物 （6185） 公布，康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所共同开发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体“Ad5-nCoV”，商品名为克威莎），2月21日已向中国国家药监局提交附条件上市申请，并获得受理。

康希诺公布，第3期临床试验期中分析数据结果，“克威莎”在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。若疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

康希诺疫苗于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷5个国家开展全球多中心Ⅲ期临床研究，已完成4万余受试者的接种及期中数据分析。

康希诺生物今日（24日）中午收报349.2元，跌6.13%。