【新冠肺炎】中国发布医疗物资出口新规　升级质量监管

在一些国家抱怨中国防护设备质量和检测盒精度后，中国正加大监管力度，加强对出口医疗物资质量的把关，帮助全球应对新型冠状病毒肺炎（COVID-19，简称新冠肺炎）。

中国商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布公告，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得中国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。

浙江康力迪医疗用品公司法人代表陈连节4月1日接受中国媒体《环球时报》采访时表示，新规定将有效减少或杜绝不合格口罩的出口，正规医疗资质的企业对医用口罩生产的原材料、生产过程、管理流程等都有严格把控。“我们公司生产的正规医用口罩已经出口到意大利、西班牙、荷兰等国，出口数量达到几千万，没有发生任何质量问题。”

早前，荷兰卫生部3月28日发表声明指，3月21日收到130万个标明“KN95”等级的中国制口罩，但当局经两次测试，发现口罩未能紧贴脸部及过滤病毒功能不合格。而首批60万只口罩已分发到各地医院供医护使用。当局紧急下令全部收回，并将更严格地检验。

此外，据澳大利亚广播公司4月1日报道，澳大利亚边境执法局开始对中国制造的劣质口罩和防护服进行查扣。