疫苗｜袁国勇团队研制喷鼻式新冠疫苗　获准在内地紧急使用

由港大微生物学系讲座教授袁国勇团队，联同北京万泰生物及厦门大学合作研发的喷鼻式新冠疫苗已获批准在内地紧急使用。北京万泰生物发公告表示，该款喷鼻式疫苗已于经国家卫生健康委提议后，获国家药品监督管理局批准紧急使用。

袁国勇表示，有别于现有注射式疫苗，新的喷鼻式新冠疫苗可阻止病毒进入鼻腔及咽喉粘膜；曾接种灭活疫苗人士接种喷鼻式疫苗，其对Omicron变种病毒保护力可达到80%，未曾接种疫苗亦有55%保护力。港大称，万泰目标在未来6个月生产2亿剂疫苗，但会否在港使用则仍等待港府审批。

对Omicron病毒株产生良好保护效力

北京万泰生物公告表示，喷鼻式新冠疫苗已获国家药品监督管理局批准紧急使用，该疫苗于2020年8月27日获国家药监局颁及临床试验批件，并在国内完成一、二期及拓展临床测试，于去年11月10日获南非药监部门签发第三期临床试验批件，随后相继获菲律宾、哥伦比亚、越南相关部门签发第三期临床试验批件。

公告指，疫苗在今年10月完成第三期临床试验的主数据分析，数据表明不论用于无免疫史人群的基础免疫，还是有免疫史人群的序贯加强免疫，均对Omicron变种病毒株产生良好保护效力，60岁以上人群保护效力不弱于18至59岁人群，同时具良好安全性。

袁国勇：疫苗阻止病毒进入鼻腔及咽喉粘膜

袁国勇表示，喷鼻式疫苗可阻止病毒进入鼻腔及咽喉粘膜，有别于注射式疫苗，后者可令身体产生血液中和抗体及T细胞抵御病毒，但却不会在鼻腔及咽喉粘膜产生。

团队成员之一、港大微生物学系教授陈鸿霖则补充，喷鼻式疫苗是现时注射疫苗较佳的补充剂，儿童等怕打针者亦更易接受，适合长者及长期病人士等高危群组优先接种。

对Omicron变种病毒保护力可达80%

港大指出，在三个阶段的临床试验中证实，该疫苗对人体安全，而在第三期试验中，更证实对已接种灭活疫苗人群若接种喷鼻疫苗，其对Omicron变种病毒保护力可达到80%，未接种疫苗者保护力亦有55%。港大续称，研究团队正针对新变种病毒更新疫苗。

▼12月3日　公务员事务局商场谷针▼

医务卫生局卢宠茂上周三（11月30日）书面回应立法会提问时，提到该疫苗获医疗卫生研究基金批出2,000万元资助，以进行安全性一期和二期临床测试。

该局指，第一期临床试验已在29名18至55岁的志愿者中完成，当中没有发现重大的不良反应，反映该疫苗可安全地在人类使用，该疫苗亦作为加强剂的二期临床测试已在逾100名18至75岁的志愿者中进行，研究团队现正收集免疫数据和分析，预计将于明年第一季完成。