药厂未申请 专家委员会率先倡5至11岁可打复必泰 剂量减三分二

撰文: 曾凯欣
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新冠疫苗顾问专家委员会今日(12日)开会,委员会指,现时并未收到复必泰疫苗的药厂就5至11岁儿童剂量封装的申请,在审视已公布的相关效能及安全性资料后,率先建议可容许为5至11岁儿童,接种成人复必泰疫苗的三分之一剂量作“标示外使用”。

政府发言人指,会继续与复星医药跟进扩展复必泰疫苗的适用年龄至涵盖5至11岁儿童;亦会继续确保认可疫苗符合安全、效能及质素要求。

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2019冠状病毒病疫苗顾问专家委员会今日(12日)就认可新冠疫苗的持续效益及风险评估举行会议,会议由召集人刘泽星教授主持。

建议容许为5至11岁儿童接种三分之一剂复必泰

行政长官林郑月娥昨日(12日)宣布,会将科兴疫苗的接种年龄降低到5至11岁儿童。顾问专家委员会指,现时仍未收到复必泰疫苗就5至11岁儿童剂量封装的申请,在审视已公布的相关效能及安全性资料后,顾问专家委员会建议,可容许为5至11岁儿童接种成人复必泰疫苗的三分之一剂量作“标示外使用”。

因应现时及预期的疫情发展,顾问专家委员会建议,政府应把有关资料交由卫生署卫生防护中心辖下的联合科学委员会,考虑应否及如何为5至11岁儿童接种成人复必泰疫苗的部分剂量,即三分之一剂量,以助适时为相关年龄组别提供复必泰疫苗接种。

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另外,顾问专家委员会今日在会议上,评估现时两款认可疫苗的持续效益及风险平衡。在检视所有与复必泰疫苗和科兴疫苗相关的最新临床及安全数据,包括申请认可者提交的安全报告后。顾问专家委员会认为,现时并没有发现新的重要安全信号,但仍需要持续监察。进口的复必泰和科兴疫苗的质素亦已通过认证和合适的质素控制测试。总括而言,顾问专家委员会仍然认为两款疫苗的效益均大于风险,无需建议更改该两款疫苗的使用。

政府发言人指,会继续与复星医药跟进扩展复必泰疫苗的适用年龄至涵盖5至11岁儿童;亦会继续确保认可疫苗符合安全、效能及质素要求,并继续适时向公众及相关持份者公布有关疫苗的最新安全性及科学信息。