相达生物科技新冠病毒快速检测试剂盒　获美国紧急使用授权

相达生物科技国际有限公司宣布，其 INDICAID妥析新冠病毒快速抗原检测试剂盒，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，为大中华区首个快速抗原检测产品获得。

集团表示，FDA 授权该测试在美国，可供专业人士在具有CLIA豁免证书的护理点用于新冠病毒（ SARS-CoV-2 ）抗原的定性检测，测试所需的鼻拭子样本，可由专业人员采集或在医护人员的监督下自行采集。至于在美国以外的地区，例如香港，该产品亦被当地授权用于自助检测。

相达生物科技创始人兼首席执行官招彦焘表示，产品已在全球使用，满足各种紧急测试需求，期望取得美国 FDA 紧急使用授权后，进一步扩大在全球市场的影响力，为帮助抗击新冠病毒尽一份力。

该款试剂盒无需额外特殊仪器，只需使用较为浅层的鼻拭子样本20分钟便可得到结果。这一产品能够让医护人员可以选择一次性收集大量样本，并保持样本质量，然后在2小时内完成所有样本检测。