复必泰疫苗｜药厂向美国申请打第三针　港专家：先观望更多数据

BioNTech和辉瑞药厂的“复必泰疫苗”在以色列的数据显示，保护率由九成跌至约六成，反映应对Delta变种病毒的能力有所下降，药厂计划向美国食品和药物管理局（FDA）申请，紧急批准已接种两剂疫苗的人可以再打一针加强剂。
本港疫苗顾问专家委员会的专家则认为，现时两剂复必泰疫苗都能对Delta变种病毒有好的保护力，料明年才需要打加强剂，现时仍可观望更多数据才决定是否批准打第三针。专家又指出，若全球都决定打第三针，供应将成为重大问题，因此需有足够证据才决定打多一针。

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辉瑞药厂指近期研究发现，打了两针后足以应对变种病毒，但抗体数量在接种后6个月便会下跌，故需在打第二针后的6个月至12个月内打第三针作加强剂。

本港疫苗顾问专家委员会的成员、中文大学呼吸系统科讲座教授许树昌表示，现时复必泰疫苗对于变种病毒的保护力数据仍陆续出现，可以等待更多数据，例如疫苗的抗体水平数据、T细胞免疫反应数据等，才决定是否需要打第三针。他又指出，若全球都决定打第三针，供应将成为重大问题，因此需有足够证据才决定打多一针。

而专家委员会另一成员、香港大学内科学系传染病科主任孔繁毅亦认为需要观望更多数据才能决定，包括复必泰疫苗对于变种病毒的长期免疫原性数据，他又称现时两剂复必泰疫苗对于Delta变种病毒都有好的保护力，若保护力变弱，料明年才需打第三针。

政府发言人回复查询指，世界卫生组织现时未有对已批准使用的新冠疫苗，发出有关加强剂使用的指引，卫生防护中心辖下的疫苗可预防疾病科学委员会和新发现及动物传染病科学委员会联同行政长官专家顾问团会继续监察最新科学发展，并将讨论相关事宜。政府现时并未收到科兴或复星医药申请扩大疫苗使用作为加强剂。