Philips Respironics呼吸器泡棉或释放化学气体　约二万台已出售

卫生署今日（16日）接获生产商Philips Respironics通知，其呼吸器的隔音泡棉易发生降解及释放化学气体，正自愿回收特定型号呼吸器。有关呼吸器用以治疗呼吸状况，包括阻塞性睡眠窒息症，约2万台受影响的装置已于本港出售。

隔音泡棉可降解成微粒　令使用者摄入

根据生产商的公布，呼吸器使用的隔音泡棉可能会降解成微粒，并可能会进入装置的空气管路并由使用者摄入或吸入；而泡棉可能会释放某些化学气体。使用未经授权许可的清洁方法，可能会使泡棉的降解加剧，且在操作期间可能发生气体释放。

生产商提醒正使用有关呼吸装置的人士，应停用装置并与医生商讨最佳的治疗方案；正使用有关装置进行生命维持治疗的人士，在咨询医生之前，则请勿停止或改变现有的处方治疗。

卫生署已通知医院管理局、私家医院、护理院舍及医疗专业人员有关回收。发言人表示，至今没有接获在本港使用与受影响装置相关的不良事件的报告。

以下是受影响型号的所有序号，并于2021年4月26日前生产的装置：

E30（紧急使用授权）；
DreamStation ASV；

DreamStation ST, AVAPS；

SystemOne ASV4；

C-Series ASV；

C-Series S/T and AVAPS；

OmniLab Advanced+；

SystemOne (Q-Series)；

DreamStation；

DreamStation Go；

Dorma 400；

Dorma 500；

REMstar SE Auto；

Trilogy 100；

Trilogy 200；

Garbin Plus, Aeris, LifeVent；

A-Series BiPAP Hybrid A30；

A-Series BiPAP V30 Auto；

A-Series BiPAP A40；及

A-Series BiPAP A30。