阿斯利康今年不供港　哪种腺病毒疫苗可选？　有一款保护率逾九成

欧洲多国相继有人接种“牛津大学-阿斯利康”新冠疫苗后出现血栓致死，欧洲药品管理局评定疫苗与罕有血栓有关。本港有专家建议港府减少阿斯利康疫苗的订购数目，甚至不建议买入，转为考虑采购美国强生疫苗。
阿斯利康疫苗采用腺病毒载体技术，翻查资料，全球使用同类型技术而获准采用的疫苗有五款，以下为读者解说相关疫苗的使用情况。

现时全球有五款腺病毒载体疫苗进入第三期临床试验，并有国家认可紧急使用。除阿斯利康疫苗之外，其余为美国强生疫苗、印度的CoviShield疫苗、中国康希诺生物疫苗及俄罗斯“卫星V”疫苗。

阿斯利康疫苗、美国强生疫苗和印度的CoviShield疫苗为已获世界卫生组织紧急使用认证的腺病毒载体疫苗。CoviShield疫苗由阿斯利康与牛津大学研发，在印度血清研究所生产，不过，因应印度确诊宗数上升，该国已暂停出口有关疫苗直至四月底。

强生疫苗只注射一剂 有效率约66%

美国强生疫苗现时已获37个国家授权紧急采用，包括加拿大、冰岛、瑞士、泰国等。根据美国食品及药物管理局听证会（FDA）公布的第3期临床试验数据指，接种强生单剂疫苗14天后的有效率为66.9%，而接种28天后的有效率则为66.1%。
美国食品药品监督管理局(FDA)指，相关的常见副作用，主要是头痛、疲劳、注射部位出现疼痛及肌肉疼痛，整体而言，接种强生疫苗后极少出现非致命性严重不良反应的个案，更没有出现接种后有过敏反应的个案。

中国康希诺生物疫苗保护率约65%

中国康希诺生物与军方军事科学院合作研发的疫苗，至今已获五个国家准许使用，包括内地、匈牙利、墨西哥、巴基斯坦及智利。与强生疫苗一样，只须接种一针。康希诺二月公布，单剂针接种疫苗28天后，疫苗保护效力为65.28%；接种14天后，保护效力为68.83%。有份带领研发的中国工程院院士陈薇表示，而至今并没有发现接种者出现跟疫苗相关的严重不良反应，亦没有跟其他疫苗不一样的特殊不良反应。

诺瓦瓦克斯重组蛋白疫苗　能应对变种病毒

俄罗斯国营加马列亚研究所与国防部共同研发的Sputnik V疫苗，为全球率先注册的新冠疫苗，疫苗现获59个国家使用认可，包括伊朗、伊拉克、埃及、墨西哥、越南等。于国际医学期刊《刺针》刊登的第三期临床试验结果显示，卫星V疫苗的保护效力为91.6%。
另外，美国生物科技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）研发的重组蛋白疫苗备受外界关注，药厂上月中公布的第三期临床测试结果，应对英国变种病毒的有效率接近86%，总体有效率则为89.7%，并能百分百预防重症或死亡。