新冠疫苗｜政府将增设临床专家委员会　审视接种后严重及死亡个案

挪威有23人接种德国BioNTech的新冠疫苗后死亡，当中13人经解剖后发现死因或与疫苗有关。香港疫苗接种计划专责工作小组成员、医院管理局前行政总裁梁栢贤表示，近日小组拍板决定成立一个新的委员会，去处理港人接种疫苗后严重不良反应及死亡个案。
该“临床专家委员会”将会评估情况是否与注射疫苗有关，涵盖范畴包括孕妇流产、吉巴氏症、死亡等情况，如专家认为事故与疫苗有关，或可即时叫停接种计划。此外，香港大学内科学系临床教授孔繁毅称，计划在每个市民接种疫苗后，都邀请他们填写日志，纪录接种后的反应。

梁栢贤称，疫苗注射定会有不良反应或严重并发症个案，新成立的“临床专家委员会”就可负责处理这些个案，例如若有市民出现吉巴氏症、有孕妇流产，或有集体个案，“好多人打完同一批次疫苗有同一问题”，该委员会就可按基线数据、专家临床评估及文献资料，去检视情况是否与注射疫苗有关，包括每年有多少长者或院舍长者去世、有多少人患上吉巴氏症、横贯性脊髓炎等“基线数据”，“睇下（疫苗接种后）会唔会多咗。”

例如专家认为事故与疫苗有关，或可即时要求停止为市民注射

他称，新成立的委员会可以即时处理有关的个案，例如专家认为事故与疫苗有关，或可即时要求停止为市民注射某一批次的疫苗。若专家评估后认为不良反应与疫苗有关，市民是否可以获得政府的保障基金赔偿？他称相信两者有关连，但仍需政府研究如何处理，“有啲个案亦可能唔使委员会去评估先有赔偿。”

▼科兴、BioNTECH复星、阿斯利康疫苗保护率副作用▼

梁栢贤续指，该委员会会由卫生署统筹，会采取双主席制，由大学医学院及医院管理局代表担任，成员人数未定，相信会包括传染病科、脑科专家，也可因应事故性质再邀请不同专家加入，“如果多咗流产个案，都可以再揾妇产科医生，或者另开小组。”当委员会收到市民通报或医管局呈报的个案后，就可开始审视。

孔繁毅：邀请市民填写日志　纪录接种后的反应

疫苗顾问专家委员会成员、香港大学内科学系临床教授孔繁毅在港台节目《星期六问责》就称，计划在每个市民接种疫苗后，都邀请他填写一份日志，纪录接种后的反应，该日志可以是电子或非电子形式，方便他纪录自己有无针口痛、发烧、入院等情况，专家就可根据这些数据去分析，了解不同年龄、群组的反应。

新成立的临床专家委员会会评估该种情况是否与疫苗有关，是否副作用诱发长期病，他相信如发现有严重副作用的问题，或有集体事故，有可能要暂停接种计划，直到有专家报告。而政府也会向市民公布、向药厂反映这些事故。

至于该委员会的组成，孔繁毅称，预料会有不同专科的临床医生、科学家、药剂师、其他社会人士，当中包括内科、感染及免疫科、血液科医生。