新冠肺炎｜许树昌︰科兴临床数据延迟公布　料一月未能如期送港

新冠肺炎疫情于全球肆虐，政府昨日（23日）公布疫苗的安排，政府专家顾问、中大呼吸系统科讲座教授许树昌今日（24日）于电台节目表示，刚得知科兴延迟公布第三期临床试验数据，预料明年一月应未能如期运送到港，相信目前由复星与德国药厂BioNTech合作研发的疫苗，较大机会最早到港。
他又指，当七成人注射疫苗后才出现群体免疫，倘若仅少数人接种疫苗，社区内仍会偶尔爆发疫情，因此绝对呼吁市民接受疫苗接种。

科兴控股生物技术有限公司（Sinovac）将向本港供应750万剂以灭活技术生产的疫苗，其首批来港的100万剂疫苗，将供50万人注射。许树昌强调，该疫苗需注射两针，不能与其他品牌的疫苗混合注射，因成效及安全性成疑。他亦强调，“其实冇需要打多过两剂”，因接受疫苗后身体将产生抗体，无须再注射其他品牌的疫苗。

料复星与德国药厂BioNTech合作研发的疫苗　最早到港

但许透露，刚得知科兴延迟公布第三期临床试验数据，除了巴西外，仍要等待土耳其及印尼的资料，预料下月才公布数据。他预料，明年一月应未能如期运送到港，推断最快于二月才可到港，相信目前由复星与德国药厂BioNTech合作研发的疫苗，较大机会最早到港。

至于为何采购超出本港人口的疫苗量，即2,000多万剂。许树昌解释，世界各地的政府均采取统一的策略，同时采购多间药厂的疫苗。他指，以往疫苗研发需10至15年，但现时病毒大流行的情况下，研发时间压缩至1年至1年半。而疫苗第三期临床试验约1万多人，万一当数百万人注射后，才出现罕见副作用，届时需放弃该疫苗，故需要防范未然，购买不同药厂的疫苗。

药厂开始招小童临床试验　估计明年上半年才知哪款较适合

许补充，小童感染后的征状较轻微，但临床试验以16至18岁以上的成年人为主，虽然现时药厂开始招募小童临床试验，但估计最快于明年上半年，才可得知哪一款疫苗适合小童注射。

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康复者90日后抗体会减少　需接受注射

许续指，当七成人注射疫苗后将出现保护效应，即群体免疫，爆发率将会减低不少。但倘若仅少数人接种疫苗，社区内仍会偶尔爆发疫情，因此绝对呼吁市民接受疫苗接种。他指，只要市民无感染征状则可注射，而康复者于90日后，其体内抗体会逐渐减少，亦需要注射。

对于罕有地现身于政府记者会，许树昌表示“㖊日特首要求临床疫苗数据资料先揾咗我帮手。”他指，由于他并不负责采购安排，由食卫局负责，仅负责解释临床数据的资讯。