新冠肺炎｜何栢良指辉瑞疫苗成效理想　惟持久性属未知数

美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国医药公司BioNTech合作研发的新冠病毒疫苗，正准备向欧美申请紧急使用许可，预计最快在12月中获批准。

香港大学感染及传染病中心总监何栢良今日（19日）在商台节目《在晴朗的一天出发》指，疫苗第三阶段临床测试有效率达95%，形容成效理想。当中只有少部份测试者出现头痛及疲倦的副作用，显示副作用情况良好。不过他指，现时疫苗成效的持久性仍是未知数，而运送方面亦有一定难度。

香港大学感染及传染病中心总监何栢良在商台节目指，美国药厂辉瑞研发疫苗分析人数达标，并共有150个研究地点。参与测试的志愿者包括65岁以上人士，并有10宗严重个案，而疫苗有效率达95%，认为疫苗成效理想。至于有7人于注射疫苗后仍受感染，他指该7名人士染病后情况不严重，需要再看他们于接种疫苗后体内的血清是否达标，并要视乎他们的年龄再作分析。

何栢良指疫苗副作用一般分为4个等级，当中最轻微的第1及第2级对接种人士无大影响，而第3级对接种者正常生活有一定影响，至于第4级则需要入院接受治疗。他指，辉瑞研发的疫苗只有2%至3%的接种者出现第3级副作用，主要为头痛及疲倦，认为副作用情况良好。

疫苗需要于摄氏-70度运送

不过他指，由于疫苗需要于摄氏-70度下存放及运送，虽然药厂将以干冰等冷冻方法运送，但他指需要全程确保维持摄氏-70度不容易，而监测方面亦有困难，否则疫苗会作废。他又指，现时各地疫苗成效的持久性仍是未知数，惟暂无显示病毒基因转变影响疫苗成效。

至于中国科兴生物研发疫苗日前公布初步试验结果，指能够触发快速的免疫反应。何栢良指该疫苗早前在科学期刊发表报告，只涉及临床第1及第2期试验，而参与人数不多，只有700多人。

停课“宁愿做多好过做少”

至于近日有多间本地学校爆发上呼吸道感染，卫生署防护中心前日晚上（18日）突然宣布收紧停课建议。何栢良认为健康应放在首位，“宁愿做多好过做少，”以免有走漏致出现学校感染群组。