新冠肺炎｜理大、澳门科大等研疫苗一针已有抗体　将进行临床试验

本港第三波新型冠状病毒肺炎疫情严重。香港理工大学今日（3日） 宣布，与澳门科技大学及其他中国内地的院校合作研发疫苗，并取得突破性进展。该项研究发现，重组RBD蛋白疫苗在动物身上，可诱导有效的功能性中和抗体反应，带来抗病毒的强大保护性免疫力。该研究近日于科学期刊《自然》上发表。
研究团队预计很快可进行临床试验，而疫苗的生产成本比其他疫苗低，至目前为止，在动物实验上暂时未见有太大副作用。团队又多次强调，港府对疫苗态度积极，同样认为是很大突破，团队亦曾与创新及科技局局长薛永恒多次会面。目前，团队已与台湾药厂签合同，将会预留800万剂疫苗给港澳。

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动物注射疫苗后　7天或14天内可产生抗体反应

澳门科技大学医学院教授张康表示，感染新冠病毒过程中最关键的步骤，是病毒利用其“刺突蛋白受体结合区域”（S-RBD），与宿主细胞受体血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，介导宿主细胞进入。研究团队发现，以新冠病毒“刺突蛋白受体结合区域”作为靶点的重组疫苗，可於单剂注射后的7天或14天内，在鼠、兔子和猴子上可产生强烈而有效的抗体反应。实验动物产生的免疫血清成功阻断了受体结合区域（RBD）与宿主细胞血管紧张素转化酶2（ACE2）的结合。

理大应用生物及化学科技学系客座教授刘耀南表示，简单而言病毒进入人体后其蛋白会黏着人体细胞受体，并进入细胞繁殖；而抗体则可黏着病毒冠状蛋白，故不能与人体细胞结合。他比喻病毒有如锁匙，而注射疫苗后产生的抗体可如“香口胶一样黐实锁匙，所以入唔到屋里面破坏”。

刘又指，目前在动物实验中，100%可成功产生抗体，“猴子打一针已经有极强免疫力”，但免疫力持续时间仍研究中。

团队已与港府会面　当局反应积极

刘耀南比较理大疫苗与其他新冠病毒疫苗，指部份疫苗有不少副作用，而其团队研发的疫苗则在动物实验中没有明显副作用；而内地有疫苗注射后所产生抗体数量不多，喉咙及大便仍有病毒。他又相信，其疫苗成本远较其他疫苗低。

被问到疫苗何时可进行临床实验及推出市场等，刘耀南仅回应指很快可进行临床实验，要待相关机构批准。研究团队亦与台湾一间药厂签署合同，而条款包括要预留800万剂予香港及澳门市民；另外亦有外国投资者表示希望可合作。他又透露，已与港府会面，包括薛永恒，当局亦认同是很大突破，反应亦很积极。

创新及科技局发言人回复指，政府非常重视以科学为本对抗2019冠状病毒，以及疫苗发展。创新及科技局局长亦关注这方面的发展，如有任何有关研发项目申请资助，当局会按既定程序处理。