【新冠肺炎】崔俊明：港府洽试用瑞德西韦　若成事首批药3月中到

俗称“武汉肺炎”的新型冠状病毒肺炎在港继续扩散，确诊个案已超过90宗，目前仍有65人住院。医院管理局以三种抗病毒药物治疗病人，内地正进行有关药物“瑞德西韦”(Remdesivir)的临床研究，医管局早前亦指，正与药厂探讨在港做临床研究的可行性。
瑞德西韦药厂“吉利德科学”(Gilead Sciences)今天（27日）宣布，正式启动两项临床研究，参与的国家或地区最快可在3月开始进行研究。
而香港医院药剂师学会会长崔俊明则指，以他了解，香港有望参与研究，港府与药厂已完成磋商，目前只欠正式签署文件，本周末应可得知是否成事，如果香港能参与研究，第一批药相信会在3月中运到香港。

开发“瑞德西韦”的药厂吉利德科学今日宣布，启动两项“第三期临床研究”，针对确诊患有 2019 冠状病毒病(COVID-19) 的成人，评估瑞德西韦的安全性和疗效。这些研究将在 3 月开始，主要从亚洲国家及其他确诊案例较多的国家收纳约 1,000 名患者，并于各大医学中心进行研究，药厂暂时与香港、新加坡、 南韩、台湾、中国等地有关当局及医院商讨启动该两个临床研究的可行性。

两项研究将会评估静脉注射瑞德西韦的两段用药疗程，两项研究皆以临床改善作为主要评估指标，研究瑞德西韦的安全性和疗效。

第一项研究针对约400 名严重临床表征的患者，他们会接受5天或10天的瑞德西韦。患者需在第1天接受瑞德西韦 200 mg，之后在第5天或第10天前，每天则需接受瑞德西韦100 mg。此项研究借由测量发烧和血氧饱和度的正常化，以达到评估瑞德西韦影响的主要目标。

第二项研究则针对约 600 名中度临床表征的患者，他们会分为两组，第一组接受5天或10天的瑞德西韦，他们需在第 1 天接受瑞德西韦 200 mg，之后在第 5 天或第10 天前，每天则需接受瑞德西韦 100 mg；而另一组则仅接受标准护理方案，研究员会把两组患者做比较。此项研究借由测量每一组参加者于第 14 天出院的比例，以达到此研究评估瑞德西韦影响的主要目标。

吉利德科学补充，研究的费用由药厂负责，而研究的报告预料最快于5月可以公布。

香港医院药剂师学会会长崔俊明称，全球现时有五项与瑞德西韦有关的研究，其中两项由中日友好医院在中国湖北省主导，另一项则是美国国立过敏与传染病研究院近期启动，而香港有望参加两项由吉利德科学启动的研究。以他了解，港府与药厂已完成磋商，目前只欠正式签署文件，本周末应可得知是否成事，如果香港能参与研究，第一批药相信会在3月中运到香港。

崔俊明续指，中度至严重的病人适合参加这项研究，“最好系入院时已属中度至严重，因为无用过传统药去医，较易知道瑞德西韦你咪有效。”他称，用于治疗伊波拉病毒的研究药物瑞德西韦曾治愈一位美国患者，在内地的试验暂时稍有成效，亦无副作用，相信有更多的数据就可以确定这种药物的安全性及有效性，第三期临床研究将有多于300人参与，从统计学来说数据属于可信。而中国的两项临床研究结果预计将于今年4月公布，届时可以较明确得知瑞德西韦的疗效。