【武汉肺炎】医管局与瑞德西韦药厂商讨本港临床试验

暂时未有药治疗由新型冠状病毒引致的“武汉肺炎”（新冠肺炎），美国生物制药公司吉利德科学公司开发的新型药物瑞德西韦（Remdesivir），有机会改善新型冠状病毒肺炎患者的临床症状，正在湖北作临床测试。有报道指，药厂原则上同意香港加入亚洲区临床试验。
医管局总行政经理（质素及标准）刘家献今日出席例行记者会时表示，医管局正与药厂商讨可否在本港临床测试新药瑞德西韦，有进一步消息会再公布。

亚洲区设数百个临床试验名额

据报，研发瑞德西韦的药厂吉利德科学公司，预计在亚洲区提供数百个临床试验名额，南韩及新加坡或会参加，药厂亦原则上同意香港加入亚洲区临床试验。至于可参与临床试验的港人数目，会视乎本港将有多少确诊病人，及病人是否符合药厂的用药准则。

医管局总行政经理（质素及标准）刘家献表示，医管局正与药厂商讨可否在本港临床测试新药瑞德西韦，至于何时落实临床试验、参与试验的名额等，则暂未有资料提供，有尽一步消息会再公布。

张家献指，本港治疗新型冠状病毒有两方面，一是支援治疗，按患者病征提供氧气、咳药水或抗生素以舒缓病情；二是药物治疗，为患者处方蛋白酶抑制剂、利巴韦林及干扰素。他指，瑞德西韦属研发阶段，正进行临床测试，曾在武汉病人试药，目前未有任何国家的药物注册。

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