雅培化验仪器组件多批次读数偏高　医管局：对病人无即时安全风险

医院管理局今日公布，上周四（5日）接获香港雅培通知，其生产的化验仪器组件（Abbott Architect Reaction Vessels），有数个批次出现读数偏高、或假阳性结果的潜在风险。局方指，翌日已和各医院联网相关临床部门及化验室代表召开紧急会议，即时转用其他仪器组件，亦识别涉及的检测工作，对有关潜在结果偏差构成的影响进行初步评估。医管局指，自去年起开始用该批次仪器组件，涉及血液科、生物化学科及微生物学科的化验工作。

初步评估不对病人治疗造成实质伤害

医管局发言人表示，初步评估认为有关偏差不大可能对病人治疗直接造成实质伤害、有即时及严重的安全风险。

发言人指，一般而言，医护人员在考虑治疗方案时，会就病人重复测试以核实阳性测试结果。如出现个别检测读数偏高的情况，医护人员亦会参考病人的其他测试结果，以及临床征状以诊断病情。由于医院只会使用样本测试结果属阴性的血液或器官，因此有关事件不会影响接受输血或器官人士的安全。

医管局表示，已和雅培的代表会面，表达对其产品回收安排的关注，并要求该公司尽快提供事件的原因及读数的可能偏差幅度，提供更多具体资料，以及建议补救措施，并向该公司索取海外医疗机构就事件的应对措施。

公立医院的化验团队会按供应商提供的最新数据，进一步检阅病人资料以确定事件对病人临床情况的影响，如有需要，会直接联络有关病人安排跟进。