德国制Syntometrine分娩用注射液　涉成分含量不合格　批发商回收

卫生署宣布回收一个批次（批次编号：60748）的Syntometrine注射液。卫生署指，早前接获生产商通知，指产品的德国制造商在处理一宗有关产品变色的投诉期间，化验显示该批次产品的有效成分含量及降解物不符合规格，可能影响该产品效能。

涉事的Syntometrine注射液（香港注册号码：HK-01698），由药物批发商奥利佳（香港）有限公司推出，含有麦角新碱和催产素，是用于分娩过程中的第三产程和治疗产后出血的处方药物。

卫生署接获奥利佳通知，指该产品的德国制造商在处理一宗有关产品变色的投诉期间，化验结果显示该批次产品的有效成分含量及降解物不符合规格，可能影响该产品效能。而受影响的批次产品曾供应给医院管理局、私家医院和一名私家医生。奥利佳自愿从市场回收该批次的产品，而卫生署已要求其德国制造商就事件成因的调查结果。

卫生署至今未有接获涉及受影响产品批次的不良反应报告。署方会继续调查，并密切监察有关回收。而根据制造商的初步调查，产品的其他批次不受影响。市民可致电奥利佳设立的热线2635 5986查询。