止痛药益扑炎未能通过卫生署测试 批发商自愿回收
撰文： 郑翠碧
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卫生署今(8日)指，在市场监测期间，从市面收集了用于止痛及治疗炎症的“益扑炎200毫克药片”的样本作检验，检验结果显示，有关样本未能通过崩解度测试，可能影响产品效能。药物批发商协康药业有限公司（协康）自愿从市面回收该产品所有批次，卫生署表示同意。卫生署并指，已指令协康向署方报告其台湾制造商对事件成因的调查结果，卫生署正继续调查。
卫生署今指，同意持牌药物批发商协康药业有限公司（协康），因品质问题从市面回收所有批次的益扑炎200毫克药片（注册编号：HK-64033）。
卫生署解释，在市场监测期间，从市面收集上述药剂制品的样本检验，政府化验所的检验结果显示，有关样本均未能通过崩解度测试，可能影响产品效能。 协康称自愿从市面回收该产品，并设立热线（2111 3862）解答有关查询。卫生署指，已指令协康向署方报告其台湾制造商对事件成因的调查结果，署方正继续调查。
根据协康的资料，该产品曾供应予本地私家医生和药房。益扑炎含布洛芬，属《药剂业及毒药条例》（第138章）的第1部毒药，用于止痛及治疗炎症，该产品只可在药房由注册药剂师监督下售卖。
卫生署发言人表示，至今没有接获与使用上述产品有关的不良反应报告，署方会密切监察回收情况，并建议市民如有疑问或使用上述产品后感到不适，应征询医护人员的意见。