加国少女患罕见病　哭诉冇朋友贺18岁生日　母上fb召120人送惊喜

撰文： 刘淑文
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患遗传病是不可自控的事，家人的支持却可给予力量去对抗病魔。加拿大一名少女因患有罕见遗传病，致样貌有点怪和影响心脏脑部发育，今年初她向家人哭诉因为患病，没朋友与她度过18岁生日。母亲看见女儿过去半年都为事件感到难过，于是在facebook召集其他特殊孩子和其家人一起搞生日会，没料到竟有近120人参加，连加拿大总理特鲁多（Justin Trudeau）都为她送上生日卡祝贺，令这位少女过了一个特别的生日。

妮可（左）心痛女儿凯特琳因无人庆生而不开心，决定在facebook召集各路人马为女儿开生日会，结果凯特琳过了难忘的生日。（妮可﹝Nicole Callender﹞Twitter图片）
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居于加拿大布兰特福德的少女凯特琳（Kaitlin  Coghlin）自小患有罕见遗传病“威廉氏综合症”（Williams Syndrome -WS），患者特征包括鼻子比一般人小而扁、嘴唇特别丰满等，加上血管天生缺乏弹力，会较容易影响心脏，甚至脑部发育。

凯特琳因患病而无法高中毕业，年初向母亲哭诉没朋友一起庆祝今年的18岁生日，凯特琳的母亲妮可（Nicole Callender）心痛爱女半年来都情绪低落，于是在fb发起为她搞一个生日会，邀请其他特殊小朋友及其家人一起与凯特琳庆祝18岁生日。

加拿大总理特鲁多获悉事件后，亦亲自写生日卡赠予凯特琳，祝她生日快乐。（视觉中国）
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到凯特琳生日当日，竟有近120人到来参加派对，小朋友和大人都cosplay成迪士尼公主、蜘蛛侠等角色出席，又送生日卡给凯特琳，就连加拿大总理杜鲁亦写卡祝她生日快乐，派对非常热闹。

妮可表示很惊讶有这么多人来为凯特琳庆祝生日，又称看到女儿在生日会上因感幸福而变开心起来，觉得所有辛苦都值得。妮可亦希望所有特殊小朋友都知道，身边有很多人其实非常爱他们，不要因自己的病而感到不快乐。

（综合）