科技．未来｜带动生物医药公司受热捧 CRISPR编辑基因无代价？

2012年，生物学家Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier发现CRISPR可以用作基因编辑（gene editing）工具，更动错误而致病的基因序列。此后，基因编辑技术的发展可谓一日千里，吸引愈来愈多科学家、企业和实验室投入这一领域。

近日，基因技术再次迎来突破。生物医药公司Intellia和Regeneron在上月底发表了最新研究进展，他们首开先例，将CRISPR直接送入一些遗传病患者体内编辑致病基因，并取得了意想不到的效果。

研究结果发表后，一众生物医药公司受市场追捧，Intellia股价更一度在上周三（6月30日）升至202美元的历史高位。押重注基因编辑技术、Intellia等多家基因编辑公司的最大股东——女股神Cathie Wood的方舟投资管理公司，旗下交易所买卖基金（ETF）“基因革命”（ARKG）和“创新”（ARKK）也分别上涨逾3%，市值增加10亿美元。市场为什么如此热衷基因编辑技术？哪些患者是该进展的真正受惠者？Intellia的突破，是否意味着人类此后便可以随心所欲进行基因编辑？编辑技术的下一个突破口又在哪里？

详细分析请阅读第272期《香港01》电子周报（2021年7月5日）《患者体内编辑效果显著　基因编辑疗法时代来临？》。请按此试阅《香港01》电子周报，浏览更多深度报道。