【科技.未来】NASA双胞胎实验出炉 停留太空一年人体变化是…
1961年4月12日,苏联太空人加加林(Yuri Gagarin)成为首个到达太空的人类,但科学家至今对在太空生活的影响仍所知不多。五十八年后的同一天,美国太空总署(NASA)的“双胞胎研究”(NASA's Twins Study)刊于《科学》(Science)期刊,尝试回应这些疑问。在国际太空站(ISS)生活近一年后的太空人Scott Kelly与身处地球的孖生大哥Mark Kelly相比,身体起了甚么变化?
Scott和Mark是NASA史上唯一一对双胞胎太空人。2011年,Mark从NASA退役,现正竞逐亚利桑那州参议员。Scott则从2015年3月底开始在国际太空站生活,至翌年3月初返回地球。在国际太空站上围绕地球转了340天期间,55岁的Scott从手臂抽血、保存尿液、打机测试记忆和反应速度、量度眼球形状……收集身体数据。而在386公里下的地球,Mark进行着相同的测试。
双胞胎实验由10个组别、来自全球不同大学共82位科学家设计,实验的理念很简单,因为双胞胎的基因极相似,任何出现在Scott身上、而在Mark身上没有的转变,都极可能是长期太空旅程所致。实验成果在本月中正式发表,NASA希望借此回答太空旅行的种种未知问题。Scripps Research Translational Institute总监Eric Topol赞扬:“这是至今对人类(在太空的变化)最深入全面的评估,我不知道有哪项研究可与之相比。”
在Scott那次历时近一年的太空任务途中和前后,他与Mark进行了相同的认知和生理测试,科学家取了他们的粪便、尿液、血液等共317个样本,分析它们在表观遗传、代谢物组、转录组、蛋白质组、微菌丛(microbiome)等方面有何转变。NASA过往从未如此全面分析一个太空人,这一切都是首次进行。
在太空中实验并不容易。“有些日子,可能一星期一次,我几乎整天都在收集样本。早上一醒来就抽血,经离心机处理后再雪藏。然后收集第一坨小便,接着整天继续收集小便。这实在很麻烦,你要尿到袋里,然后从那装满尿液的袋中拿走试管,再贴上条码,扫描,放到雪柜。雪柜也有点复杂,每次不能打开太久,摄氏负80度可能会把人冻伤。同一天还要收集皮肤和粪便样本。” Scott回忆道。
收集到样本后,研究工作才刚开始。Scott的样本要以联合号太空船(Soyuz)运回地球,血液会被分离成血浆和不同细胞,包括那些负责免疫功能的细胞。所有样本都要化验,数据由10个小组分享和分析。难怪整个计划用了超过四年才完成。
历来已有逾500人上过太空。那些执行任务不足一至六个月的太空人,在太空时身体都会出现一些共同毛病,例如因重力减少,体内会有更多液体流向头部和身体其他器官,因而引发多种不适:太空人一般会头痛和作呕;容易脸部泛红,耳朵或感到阻塞或压力;也容易患上原因不明的“太空飞行相关神经眼部症候群”(Spaceflight Associated Neuro-Ocular Syndrome)。在国际太空站有40%太空人眼部都出现一定程度的损伤,包括视神经盘水肿、眼球扁平化、脉络膜皱褶等。
此外,除非在太空剧烈运动,否则肌肉和骨质也会流失;人工光线及24小时内出现16次的日出日落,会打乱太空人的生理时钟,导致失眠。
不止火花 而是烟花
Scott在太空长达一年,身体有甚么重大变化?首先是“基因表达”(gene expression),即DNA控制细胞产生各种成分(例如蛋白质)的方式。Scott某些基因在太空中会“关掉”再“开启”,特别是与循环和免疫系统相关的部分。领导基因小组的威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medicine)遗传学家Christopher Mason说,在太空任务前半程,Scott有近1,500个基因改变了表达,后半程改变的数量更是前半程的六倍。这或许表示人体在太空的每个阶段都会改变,而非只在到达之时。
整个太空旅程,Scott共有逾10,000个基因表达改变了,Mason形容这改变“不止是火花,而像天空上的烟花”:“人类基因组约有58,000个已知基因,所以,我们看到他的身体有不少反应。”但返回地球六个月后,91.3%已改变的基因表达都回复了正常。
科罗拉多大学肿瘤学家Susan Bailey负责研究Scott的“端粒”(telomere),那是位于染色体末端的保护帽,会随年龄增长和细胞分裂而变短。辐射或污染可令端粒加速变短,进而加速老化。但出奇地, Scott的平均端粒长度在太空中反而变长了14.5%。
Scott的肠道微菌丛也有变化。人体逾九成肠道细菌不是属于厚壁菌门(Firmicutes),就是拟杆菌门(Bacteroidetes)。在太空中,Scott体内的微菌丛比例改变,厚壁菌门增加而拟杆菌门减少。
虽然在返回地球一周内,Scott的端粒大幅变短,六个月后平均长度回复正常,微菌丛比例亦然,但他身体出现了永久性变化,例如短端粒数量异常地增多。端粒变短和缺失,或表示患癌及老化相关疾病风险增加。Scott某一类基因表达也没有改变过来,而这811个来自不同细胞的基因几乎都与免疫功能和DNA修复有关。这对未来太空旅程或许是坏消息,因为正是这些基因在保护太空人免受辐射。
Scott回到地球后测验了认知能力,成绩也不及离开地球前。宾夕法尼亚大学认知科学家Mathias Basner说,那些测试专为太空人而设,测量记忆、专注力、动作辨识、风险承担等能力:“他几乎在各种测试中都变慢了,准确度也差了。”六个月后这情况仍然持续,“没有再变差,但也并无好转。”
研究也发现,升空前Scott和Mark都有某种DNA损伤,但Scott的损伤在到达太空后开始扩大,重返地球数月后仍然持续。Scott在国际太空站期间受到约146毫希沃特(mSv)太空辐射,相当于接受10至15次腹部电脑断层扫描(CT)。Bailey的团队认为Scott的DNA损伤与辐射有关:“这可增加他的基因不稳定性风险,这正是其中一种与癌症相关的因素。”
NASA心血管及视力实验室首席研究科学家Stuart Lee还为Kelly兄弟测量颈动脉壁厚度:“Scott的颈动脉壁在旅程早期变厚了,在剩下的旅程中都维持这种情况。”这或许是心血管或脑血管疾病的先兆。
重返月球 放眼火星
在太空竞赛重临的新形势下,这些发现更重要。多国政商翘楚意图重返月球,并以此作为前往火星的踏脚石。可以预期,更多更长期的太空任务将接踵而至。NASA署长布列登斯廷(Jim Bridenstine)今年2月初在《Ozy》杂志撰文:“有些人说重返月球只是在重复五十年前做过的事,这不是我们的愿景。我们会带同创新的科技和系统到月球,尽可能探索它表面更多位置。这一次去月球,我们将会长驻。”
俄罗斯亦有类似计划。2月初,俄罗斯卫星通讯社(Sputnik)引述俄罗斯中央机械制造研究所(TsNIIMash)文件指,该国预计2031年完成首次载人登陆月球计划。中国也展现了一定野心和实力,今年1月,其月球探测器“嫦娥四号”登陆月球背面,是人类史上首次。
或有感新旧对手夹击,美国副总统彭斯(Mike Pence)在3月底国家太空委员会会议上宣布,美国将致力于2024年载人重返月球,比NASA原定目标提早四年。彭斯指NASA会“用尽一切所需手段”达成目标,包括考虑转用商业火箭。布列登斯廷在本月初的国会听证上进一步澄清,NASA目标是2033年载人到火星:“我们需学习如何在另一个世界生活和工作,月球是我们证明所需能力和科技的最好地方。愈快达成这个目标,可愈快登陆火星。”
SpaceX是NASA的商业合作伙伴之一,其创办人马斯克(Elon Musk)曾说,人类的未来只有两条路:一是永远留在地球,等待着大规模物种灭绝的历史重演;另一是把文明扩展至太空,成为“多行星物种”(multi-planetary species)。SpaceX计划先在2022年以其Starship火箭(前称BFR)运载两艘载货太空船往火星,2024年再载人登陆。
然而,对于人类可否长期在太空健康生活,是次研究似乎留下众多问号。
相关文章:NASA双胞胎实验 遗下问题比答案多
上文节录自第160期《香港01》周报(2019年4月29日)《NASA双胞胎实验出炉 停留太空一年 人体如此变化》。
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